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食药监总局发布全血及血液成分贮存袋等3项技术审查指导原则

发布时间:2018-01-19

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全血及血液成分贮存袋注册技术审查指导原则》《一次性使用输注泵(非电驱动)注册技术审查指导原则》《血液浓缩器注册技术审查指导原则》,现予发布。

具体内容参见: http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/222266.html