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会议介绍

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  • 会议简介

会议简介:    新冠肺炎疫情发生以来,人们对疫苗、药物的研发、生产和临床应用高度关注。药品安全是重大的民生和公共安全问题,事关每个人的身体健康和家庭幸福。十三届全国人大常委会第二十二次会议1017日表决通过了生物安全法,将自2021415日起施行。该法明确了生物安全的重要地位和原则,规定生物安全是国家安全的重要组成部分。中国医药生物技术协会定于20201218-20日在北京召开第三届中国药品安全技术大会暨第四届生物安全年会,大会为期3天,与会领导、专家、企业代表将围绕《生物安全法》,生物合成、代谢工程、干细胞制剂、病毒去除/灭活验证技术、抗体药物、基因检测技术、信息技术、云技术,生物诊断、细胞治疗、疫苗研发与生产等领域展开深入探讨,并分享在抗击新冠疫情过程中对于药品安全、生物安全的相关经验。

  • 基本资讯

会议名称:第三届中国药品安全技术大会暨第四届生物安全年会

会议时间:2020-12-18

会议地点:北京

会议性质:学术交流

会议规模:500

招商信息:
资费信息:

报名截止:2020-12-18


  • 组织机构

主办单位:中国医药生物技术协会

承办单位:《中国医药生物技术》杂志、基因检测技术分会、生物安全分会、酶工程与发酵工程专业委员会

协办单位:

支持单位:

媒体支持:


  • 拟邀嘉宾


  • 会议内容

会议内容:

一、会议组织

1.主题:

创新驱动进步  安全保障健康

2.组织机构

主办单位:中国医药生物技术协会

承办单位:《中国医药生物技术》杂志、基因检测技术分会、生物安全分会、酶工程与发酵工程专业委员会

二、时间和地点

1.会议时间:2020年1218-20日(18日报到,1920日会议)

2.会议地点:北京(具体请见第二轮通知)

三、会议形式:线上会议+线下会议

四、规模及参会人员

1.论坛规模:500人

2.参会人员:A药品安全政府主管单位领导、技术负责人 ;药品安全技术与标准研究专家学者,药品及医药科研院所研究人员、大学教授;制药企业管理高层领导、董事长、总经理、研发总监、技术总监、总工程师;药品供应链管理、QA/QC、质量总监,药品安全检测实验室主任、应用技术工程师。B、国内外从事生物医药研发、生产的企事业单位负责人、有项目合作及技术转让意向的科研人员、投资机构负责人等

五、会议内容

大会除设主论坛外,还特设干细胞制剂制备与质量管理论坛,微生物来源天然药物生物合成与代谢工程论坛,第四届生物安全年会,病毒去除/灭活验证技术论坛,抗体药物研发与生产工艺论坛,基因检测技术、信息技术与云技术论坛,生物诊断论坛,细胞治疗工艺与质量管理论坛,疫苗研发与生产工艺论坛等,促进技术交流与合作。同时为促进技术转化与合作,特设合作路演专题会场,有技术转让合作的单位及企业可报名参与。

六、报名缴费

1.会议费

时间

企业

科研机构

会员/学生

线下参会

20201210日前

3000

2400

1800

20201211日后及现场缴费

3600

3000

2400

线上参会

1000/

注:费用包括会议注册费、资料费、会议餐费;不包括住宿费用。会议费以到款日期为准。

2.报名方式

a)  E-mail报名:请将会议回执发送至邮箱(E-mail: tianhj@cmba.org.cn

b)  中国医药生物技术协会官方网站报名(网站首页:www.cmba.org.cn

c)  微信端报名

3.汇款方式:银行汇款

户 名:中国医药生物技术协会

开户行:中国银行北京港澳中心支行

帐  号:324656017253

汇款声明:请注明“姓名”、“药品安全”字样。

七、联系方式

中国医药生物技术协会

联系人:田洪鉴

地址:北京市东城区广渠家园2号楼1013

电话:010-62115986-607

八、注意事项

1、为防止大会报到当日过于拥堵,望参会代表尽量在协会网站上或微信端注册

2、会议不统一安排住宿,请参会嘉宾自行预定酒店。

3、本次会议不安排接送站,请参会嘉宾自行赶往会场。

4、如遇疫情等特殊情况,会议日期顺延。





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